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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Protein C</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Protein C</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Protein C

</th></tr>

</td></tr>

<tr>

<p>Vorhandene Strukturdaten: <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/1aut">1aut</a></span>, <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/1lqv">1lqv</a></span>, <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/1pcu">1pcu</a></span>, <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/2pct">2pct</a></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;;">Eigenschaften des menschlichen Proteins

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">417 = 155+262 Aminosäuren

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Sekund%C3%A4rstruktur" title="Sekundärstruktur">Sekundär-</a> bis <a href="Quart%C3%A4rstruktur" title="Quartärstruktur">Quartärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Heterodimer

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Koenzym" class="mw-redirect" title="Koenzym">Kofaktor</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Vitamin K

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pr%C3%A4kursor-Proteine" title="Präkursor-Proteine">Präkursor</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">419 Aminosäuren

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Human_Genome_Organisation" title="Human Genome Organisation">Gen-Namen</a>

</td>

<td colspan="2" class="" style="text-align:center;"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genenames.org/tools/search/#!/all?query=9451">PROC</a></i>, PROC1

</td></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<li><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P04070">P04070</a></li>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Wirkstoffklasse

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Antikoagulans

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Enzymklassifikation

</th></tr>

<tr>

<td><a href="EC-Nummer" title="EC-Nummer">EC, Kategorie</a>

</td>

<td colspan="2" class="" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.brenda-enzymes.org/enzyme.php?ecno=3.4.21.69">3.4.21.69</a>, <a href="Serinprotease" class="mw-redirect" title="Serinprotease">Serinprotease</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="MEROPS" title="MEROPS">MEROPS</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Substrat

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Faktor Va; Faktor VIIIa

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Vorkommen

</th></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Übergeordnetes <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Lebewesen" title="Lebewesen">Lebewesen</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122; text-align:center;"><a href="Homologie_(Genetik)#Homologie_zwischen_verdoppelten_oder_fremden_Genen" title="Homologie (Genetik)">Orthologe</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122; text-align:center;">Mensch

</td>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122; text-align:center;">Hausmaus

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Entrez_Gene" title="Entrez Gene">Entrez</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Ensembl" title="Ensembl">Ensembl</a>

</td>

</td>

<td><span class=""><small><small><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ensembl.org/Mus_musculus/geneview?gene=ENSMUSG00000024386;db=core">ENSMUSG00000024386</a></small></small></span>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (mRNA)

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (Protein)

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Genlocus" title="Genlocus">Genlocus</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="PubMed" title="PubMed">PubMed</a>-Suche

</td>

</td>

</p>

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Protein C</b> ist ein <a href="Vitamin_K" title="Vitamin K">Vitamin-K</a>-abhängiges <a href="Protein" title="Protein">Protein</a> im (menschlichen) <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Blutplasma</a>.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wird in der <a href="Leber" title="Leber">Leber</a> als inaktive Vorstufe synthetisiert und wirkt nach Aktivierung als Serinproteinase.

</p><p>Die Wirkung dieses Proteins wurde 1960 vom deutschen Mediziner <a href="Eberhard_F._Mammen" title="Eberhard F. Mammen">Eberhard Mammen</a> entdeckt. In den folgenden zehn Jahren erforschten eine Reihe von <a href="H%C3%A4mostaseologie" title="Hämostaseologie">Hämostaseologen</a> (Fachleute für Blutgerinnung) die weiteren Zusammenhänge von Protein C als Bestandteil eines komplexen Regulationssystems, das für den physiologischen Ablauf der Blutgerinnung (<a href="H%C3%A4mostase" title="Hämostase">Hämostase</a>), also der gesunden Funktion, von entscheidender Bedeutung ist.

</p><p>Dem Protein C werden grundsätzlich drei physiologische Funktionen zugeschrieben:

</p>

<ol><li>antikoagulatorische Wirkung (blutgerinnungshemmend),</li>

<li>profibrinolytische Wirkung (Blutgerinnsel auflösend),</li>

<li>antiinflammatorische Wirkung (entzündungshemmend).</li></ol>

<p>Blutgerinnung (<a href="H%C3%A4mostase" title="Hämostase">Hämostase</a>) erfolgt bei normaler Funktion an der Läsion, dem Trauma oder der Verletzung. Damit hingegen Blut nicht unkontrolliert auch an unverletzten Stellen im Blutgefäßsystem gerinnt, bindet <a href="Thrombin" title="Thrombin">Thrombin</a> (FIIa) an <a href="Thrombomodulin" title="Thrombomodulin">Thrombomodulin</a> der <a href="Endothel" title="Endothel">Endothelzellen</a> des Blutgefäßes und aktiviert dadurch Protein C zu dem sogenannten aktivierten Protein C (APC). Aktiviertes Protein C komplexiert mit <a href="Protein_S" title="Protein S">Protein S</a>, um dann in der freien Blutbahn die <a href="Gerinnungsfaktoren" class="mw-redirect" title="Gerinnungsfaktoren">Gerinnungsfaktoren</a> <a href="Proaccelerin" title="Proaccelerin">FVa</a> und <a href="Blutgerinnungsfaktor_VIII" title="Blutgerinnungsfaktor VIII">FVIIIa</a> durch Proteolyse zu inaktivieren. Protein S wirkt als Kofaktor (helfender Faktor) des Protein C. Der Komplex wirkt dadurch letztendlich als physiologisches Antikoagulantium (Blut-Gerinnungshemmer).

</p><p>Ein aus Blutplasma hergestelltes Protein-C-Konzentrat steht unter dem Handelsnamen Ceprotin zur Behandlung des angeborenen Protein-C-Mangels und der <a href="Cumarinnekrose" title="Cumarinnekrose">Cumarinnekrose</a> zur Verfügung.

<a href="Rekombinantes_Protein" title="Rekombinantes Protein">Rekombinant</a> hergestelltes Protein C steht unter dem Freinamen <a href="Drotrecogin" title="Drotrecogin">Drotrecogin</a> als Arzneistoff zur Verfügung; ein entsprechendes Arzneimittel war von 2002 bis 2011 in der EU zur Behandlung einer schweren <a href="Sepsis" title="Sepsis">Sepsis</a> zugelassen.

</p><p>Protein C hat in der <a href="Antikoagulation" title="Antikoagulation">Antikoagulationsbehandlung</a> mit <a href="Vitamin_K" title="Vitamin K">Vitamin-K</a>-<a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonisten</a> einen wichtigen Effekt. Zu Beginn der Therapie werden nicht nur die Bildung der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX und X) gehemmt, sondern auch Protein C und Protein S. Protein C hat eine wesentlich kürzere Halbwertszeit als die meisten Gerinnungsfaktoren (6 h ggü. 60 h bei Faktor II), was dafür sorgt, dass nach Therapiebeginn die Konzentration von biologisch aktivem Protein C deutlich schneller abfällt als z. B. von Faktor II. Dadurch steigt die Gerinnung und damit die Thrombosegefahr initial. Dies muss durch eine überlappende Therapie mit einem <a href="Heparin" title="Heparin">Heparin</a> über einige Tage verhindert werden.

</p><p>Der <a href="IGeL-Monitor" title="IGeL-Monitor">IGeL-Monitor</a> des MDS (<a href="Medizinischer_Dienst_des_Spitzenverbandes_Bund_der_Krankenkassen" title="Medizinischer Dienst des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen">Medizinischer Dienst des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen</a>) hat 2012 die Studienlage zur vorsorgenden Bestimmung der Protein-C-Aktivität als „Thrombose-Check“ ausgewertet und bewertet den Nutzen bei gesunden Menschen ohne zusätzliche Risikofaktoren aufgrund der schwachen Datenlage als „tendenziell negativ“.

Die Wissenschaftler fanden keine Hinweise auf Schäden, aber auch keine auf einen Nutzen. Zitat:

</p>

<p>„Ob man dazu neigt, Blutklümpchen zu bilden, lässt sich unter anderem über die Protein-C-Aktivität bestimmen. Allerdings ist eine angeborene erhöhte Gerinnungsneigung nur einer von zahlreichen Risikofaktoren für das Auftreten von Thrombosen. Viel häufiger bestehen Gefahren in bestimmten Risikosituationen wie etwa bei längerer Bettruhe oder nach Operationen. Die Kasse zahlt unter Umständen auch eine Protein-C-Bestimmung und andere Untersuchungen, wenn ein konkreter Verdacht auf eine Thrombose oder eine angeborene Gerinnungsstörung besteht. In allen anderen Fällen ist die Protein C-Bestimmung eine IGeL.“<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</blockquote>

</div></div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a></dt></dl>

<p>Beriplex (D, A, CH), Octaplex (D, A, CH), PPSB-human SD (D), Prothromplex (A), Desonstaplex (CH, A)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="APC-Resistenz" title="APC-Resistenz">APC-Resistenz</a></li>

<li><a href="Protein-C-Mangel" title="Protein-C-Mangel">Protein-C-Mangel</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">T. Mather, V. Oganessyan, P. Hof, R. Huber, S. Foundling, C. Esmon, W. Bode: <i>The 2.8 A crystal structure of Gla-domainless activated protein C.</i> In: <i>The EMBO journal.</i> Band 15, Nummer 24, Dezember 1996, S. 6822–6831, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9003757?dopt=Abstract">PMID 9003757</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC452507/">PMC 452507</a> (freier Volltext).</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">IGeL-Monitor: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.igel-monitor.de/igel-a-z/igel/show/protein-c-bestimmung-zur-einschaetzung-des-thrombose-risikos.html"><i>Protein C Bestimmung zur Einschätzung des Thrombose-Risikos.</i></a> Januar 2012. In: igel-monitor.de</span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-07-14" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Protein_C&oldid=257884762">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

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